؛علم ژنتيك در دهه هاي اخير از پيشرفت چشمگيري برخوردار بوده و بشر با استفاده از اين علم توانسته است به مهار، تشخيص و جلوگيري از بروز بسياري از بيماريهايي كه منشاء ژنتيكي دارند، بپردازد. طي سالهاي اخير نيز دانشمندان تلاش مي كنند تا با استفاده از ژن درماني به عنوان يكي از شاخه هاي علم ژنتيك در درمان قطعي و ريشه كني بسياري از بيماريهاي لاعلاج، شايع و صعب العلاج امروزي گام بردارند. انتشار اخبار كشف ژن عامل بروز برخي از بيماريها گوياي اين واقعيت است كه چنين تكنيكي، دريچه هاي تازه اي را در عرصه پزشكي به روي دانشمندان باز كرده است.اما عليرغم پيشرفت علم پزشكي در ايران در مواردي انتقادهايي درخصوص بكارگيري علم ژنتيك مطرح مي شود از جمله آن كه برخي معتقدند اين علم در ايران هنوز گامهاي اوليه خود را برمي دارد در حالي كه كشورهاي توسعه يافته صنعتي سالهاي متمادي بر روي آن كار كرده اند، از سوي ديگر مطالعه و بررسي بر روي ژنتيك پايه اي در كشوركه منجر به كشف ژن هاي جديد و دريچه تازه اي در اين حوزه مي شود بسيار كمتر از ژنتيك كاربردي است كه صرفا به تشخيص و درمان بيماريها مي پردازد. دكتر سعيدرضا غفاري متخصص ژنتيك و عضو هيئت علمي دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران در گفتگو با خبرنگار ما علم ژنتيك را علمي مي داند كه امروزه براي تشخيص زودرس و قطعي بسياري از بيماريها به كار گرفته مي شود ولي به نظر وي اين علم در درمان بيماريها در دنيا هنوز تأثير چنداني نداشته است. وي مي افزايد: به همين دليل است كه مثلا در دهه ٩٠ چندين مقاله منتشر شد و اميد زيادي به وجود آمد كه به زودي با تغيير ژنها بيماريها درمان خواهند شد اما حدودا ١٠ سال به طول انجاميد و تا سال ٢٠٠٠هيچ پيشرفت محسوسي در پزشكي روزمره كه بتوان با ژن درماني به درمان يك بيماري دست يافت، امكان پذير نشد.در واقع دنيا هنوز به وضعيت ايده آل در اين زمينه نرسيده است البته يك سري از بيماريهاي خاص و انگشت شمار وجود دارد كه ژن درماني در مورد اين بيماريها به نتايج قابل تأملي رسيده ولي اين تكنيك هنوز وارد مراكز درماني نشده است. اين متخصص ژنتيك در مورد اهميت شناخت علم ژنتيك مي گويد: طي ٢٠ سال گذشته ژنتيك به عنوان يك علم پايه اي و محض و غيركاربردي به تدريج وارد پزشكي روزمره شده است و به تشخيص و درمان بيماريها كمك مي كند. در واقع اين علم براساس رمزهاي اطلاعات وراثتي انسان بنا شده و دقت آن نيز بسيار بالاست بنابراين چنانچه وارد پزشكي روزمره شود مي تواند به تشخيص زودرس بيماريها، آينده بيمار و انتخاب دارو و... كمك كند.به طور مثال در حال حاضر ژنتيك مي تواند در مورد زنان باردار، به تشخيص وضعيت جنين، در حين بارداري كمك كند و چنانچه احتمال بروز بيماريهاي خطرناك و لاعلاجي براي جنين وجود داشته باشد و يا در صورت احتمال آسيب ديدن مادر مي توان به تشخيص زودرس و يافتن راههاي پيشگيري دست يافت. وي با بيان اين مطلب كه ژنتيك در سه مرحله قبل از لقاح، قبل از تولد و در ابتداي تولد براي زوجهاي جوان عرضه مي شود مي گويد: ژنتيك هميشه براي تشخيص و پيش بيني بروز بيماريها به كار نمي رود بلكه گاه براي اطمينان دادن به خانواده ها و پايان بخشيدن به نگرانيهاي موجود نيز مورد استفاده قرار مي گيرد. مثلا در حال حاضر بسياري از افراد فكر مي كنند كه ازدواج هاي فاميلي بين دخترعمو-پسرعمو و يا دخترخاله و پسرخاله جزو موارد خطرناك ازدواج محسوب مي شود در حالي كه اغلب با مراجعه زوجين به يك مركز مشاوره ژنتيك متوجه مي شوند كه ازدواج آنها پرخطر نيست وي تاكيد مي كند: نكته اصلي و مهم در حال حاضر اين است كه گسترش استفاده از علم و كاربرد ژنتيك به صورت مرحله به مرحله انجام شود، در مرحله اول مراكز درماني به بخشي تحت عنوان بخش ژنتيك تجهيز شوند، از سوي ديگر آگاه سازي مردم و هدايت آنها به اين بخش و استفاده از صاحب نظران و متخصصان رشته ژنتيك در مراكز درماني بسيار اهميت دارد. وي مي گويد: علم ژنتيك يعني علم بررسي صفات وراثتي و نحوه انتقال آنها از يك نسل به نسل بعد كه در انسان به ژنتيك انساني معروف است و زماني كه به نحوه تأثير فاكتورهاي وراثتي در بروز يا عدم بروز بيماريها مي پردازد در حيطه ژنتيك پزشكي جاي مي گيرد. وي درخصوص بيماريهايي كه از طريق ژنتيك قابل تشخيص هستند مي گويد: ژنتيك را مي توان با دو نگاه در علم پزشكي معرفي كرد: يكي آن نوع ژنتيك كه به تشخيص بيماريهاي نادر و مادرزادي مي پردازد كه اين بيماريها اصولا علائم شديد و لاعلاجي دارند، انواع معلوليت ها، نابينايي يا ناشنوايي و... در اين حيطه جاي مي گيرند. البته علت اين بيماريها همواره ژنتيكي نيست ولي براساس مطالعات انجام شده بخش عمده اي از اين بيماريهاي خطرناك را ژنتيك تشكيل مي دهد. در واقع كمتر از ١٠درصد كل افرادي كه به درمانگاهها مراجعه مي كنند داراي يك بيماري با منشاء ژنتيكي هستند و در بخش اطفال بيمارستانها نيز بيشتر از ٣٠درصد كودكان بستري يك بيماري با زمينه ژنتيكي دارند، مثلا چنانچه علت بستري شدن يك كودك عفونت باشد يقينا يك بيماري ژنتيكي وي را در برابر عفونت آسيب پذير كرده است و يا زماني كه به بخش گوش و حلق و بيني در بيمارستانها وارد مي شويم در بين افراد ناشنوا، تقريبا ٥٠درصد موارد در اثر عامل ژنتيكي به ناشنوايي مبتلا شده اند. بنابراين سهم ژنتيك در بروز بيماريها سهم قابل توجهي است. وي خاطرنشان مي كند: در حال حاضر علم ژنتيك به همه زنان باردار توصيه مي كند، كه به شكلي از خدمات ژنتيكي بهره مند شوند تا با تشخيص بيماري قبل از تولد، از طريق آزمايش خون و غربالگري از وجود بيماريهاي كروموزومي يا بيماريهايي كه اصولا در بدو تولد بروز مي كند جلوگيري به عمل آيد.بنابراين چنانچه مراكز جامعي از ژنتيك در بيمارستانها وجود داشته باشند مي توان افرادي را كه بالقوه بايد از ژنتيك كمك بگيرند شناسايي، طبقه بندي و سرويس دهي كرد آنهم با هدف جلوگيري از بروز بيماريهاي خطرناك و نادر.وي با اشاره به ژنتيك جديد يا ژنوميك به عنوان يكي از جديدترين رشته هاي علم ژنتيك كه به درمان بيماريهاي شايع قلبي عروقي، سردردها، تشنج، فشارخون، ميگرن، ناراحتي هاي گوارشي، سرطانها و... مربوط مي شود، مي گويد: انواعي از سرطانهاي فاميلي در رديف ژنتيك قديم جاي مي گيرند اين نوع سرطانها اصولا محدود است و تنها ٥درصد كل سرطانها را تشكيل مي دهند و چنانچه ژن اين نوع سرطانها به شخص انتقال پيدا كند به احتمال زياد فرد مبتلا خواهد شد، اما برخي از سرطانها نيز وجود دارند كه منشاء مشتركي از ژنتيك و محيط دارند. در اين نوع از سرطانها كه اكثريت سرطانها را تشكيل مي دهد اگر فرد ژن سرطان موردنظر را دريافت كند و در زمينه نامناسب محيطي قرار گيرد بيماري وي آشكار خواهد شد. گاه اين سؤال پيش مي آيد كه چرا در بين دو فرد سيگاري كه هر دو از يك سابقه تقريبا مساوي در استعمال سيگار برخوردار هستند ابتلا به سرطان ريه در يك فرد ديده مي شود ولي در فرد ديگر اين بيماري به چشم نمي خورد؟ پاسخ اين است كه در بدن برخي از افراد ژنهاي مقاومي وجود دارد كه آنها را در مقابل عوامل پرخطر محيطي حفظ مي كند ولي اين نوع ژن در بدن برخي از افراد وجود ندارد بلكه ژنهاي آسيب پذير دارند، اين افراد بايد شناسايي و ميزان آسيب پذيري شان گوشزد شود اين يكي از مسائل مهمي است كه علم ژنتيك توانايي انجام آن را دارد. وي با بيان اين مطلب كه حدودا ٣ درصد كودكاني كه در جهان متولد مي شوند حداقل يك بيماري مادرزادي با منشاء ژنتيكي دارند اظهار مي دارد: البته اين رقم در كشور ما بيشتر است. وي مي گويد: افرادي كه ديابت نوع ٢ دارند ٥٠درصد اين بيماري زمينه ژنتيك دارد و شانس تكراردر خانواده آنها نيز وجود دارد و افرادي كه از ديابت نوع يك رنج مي برند بين ١٢تا ١٥درصد شانس تكرار دارند.با اين حال در مورد بيماريهاي حركتي، عقب ماندگيها، فلج، ناشنوايي و... ژنتيك صددرصد مي تواند به افراد كمك كند.اما بيماريهاي شايعي مانند صرع، فشارخون و قلبي عروقي و... بيماريهايي هستند كه همه ما در زندگي خواه ناخواه به يكي از اين بيماريها مبتلا مي شويم و بايد ببينيم كه آيا مي توان اين بيماريها را از جامعه ريشه كن كرد يا خير؟ آيا مي توان كاري كرد كه سردرد در جامعه ريشه كن شود و يا همچنين بيماري صرع يا ديابت؟ اما نكته اينجاست كه اين بيماريها بعضا به عنوان يك بيماري شناخته نمي شوند و كاملا قابل كنترل و درمان هستند بنابراين چنانچه اين بيماريها در دوران جنيني با كمك علم ژنتيك تشخيص داده شد نمي توان جنين را به علت اين نارسايي سقط كرد.با اين حال علم ژنتيك و اهميت انجام مشاوره و آزمايشهاي ژنتيكي براي چند طيف خاص بيش از ساير افراد توصيه مي شود:در افرادي كه يك بيماري شناخته شده و تكرارشده دارند، خانمهايي كه در سن بالاي ٣٥سال باردار مي شوند، ابهام جنسيت، افرادي كه مشكل ناباروري با علت ناشناخته دارند، افرادي كه يك بيماري كروموزومي شناخته شده در خانواده دارند ولي خودشان از سلامت برخوردار هستند و افرادي كه قصد دارند ازدواج فاميلي داشته باشند.وي در پايان خاطرنشان مي كند: يك توصيه مهم به افراد اين است كه بدانند قبل از هر آزمايش ژنتيكي و بعد از آن بايد مشاوره ژنتيك انجام دهند چرا كه تستهاي ژنتيكي همواره بسيار گران هستند بنابراين از يك سو لازم است اين تستها در صورت لزوم انجام شود و پس از انجام آنها نيز مجددا به مشاوران ژنتيك مراجعه كنند تا آزمايشها به طور دقيق تفسير و از بروز بسياري از سوءتفاهمها جلوگيري شود.

؛«دستگاه تنظيم معده» در كاهش وزن معجزه مي كند ؛abc news- چاقي كه زماني تنها مختص ملل ثروتمند بود، اين روزها به يك معضل جهاني مبدل شده است و درنتيجه يافتن راهكارهاي جديد براي كاهش وزن يك نياز مبرم محسوب مي شود.يكي از مدرن ترين و نتيجه بخش ترين روش ها نوعي وسيله قابل پيوند تحريك معده موسوم به «دستگاه تنظيم معده» (Stomach pacemaker) است كه مي تواند به عنوان جايگزيني مناسب براي جراحي هايي همچون باي پس معده به كار گرفته شود و به نحوي موثر به افراد در كم كردن وزن كمك كند. اين دستگاه تنظيم، نوعي ژنراتور به اندازه يك ساعت جيبي است كه با باتري كار مي كند. در آزمايش هاي باليني اين دستگاه به صدها تن از افراد چاق كمك كرد ضمن كاهش وزن به يك ثبات نيز در اين زمينه برسند.در طول جراحي پيوند پزشكان تحت يك فرايند نه چندان تهاجمي ژنراتور را زير پوست شكم قرار داده و الكترودهاي آن را نيز به ديواره معده بخيه زده و مي دوزند. اين جراحي سرپايي نيازمند بيهوشي عمومي بوده و كمتر از يك ساعت به طول مي انجامد. دستگاه پس از نصب هر ٣ ثانيه، جريان خفيفي از برق ارسال مي كند.بنا به دلايلي كه هنوز به طور كامل روشن نيست، دستگاه تنظيم معده به افراد كمك مي كند كمتر بخورند و وزن از دست بدهند. هيچ نوع شوك و ارتعاشي در كار نيست. با اين وجود نتيجه همان چيزي است كه همه مي خواهند: كاهش اشتها و احساس سير شدن ظرف يك مدت زمان كوتاه. اين كاهش اشتها به اعتقاد محققان نشأت گرفته از جريان برقي است كه به طور پيوسته ماهيچه معده را تحريك كرده و روند توليد يك هورمون حياتي گرسنگي را مختل مي كند. در حقيقت افرادي كه بدين طريق وزن كم مي كنند، در بدن شان سطح پايين تري از هورمون تحريك كننده اشتها دارند.نتايج مقدماتي حاكي از آن است كه افراد چاق با اين دستگاه به طور متوسط ١٧ درصد وزن شان را بدون تجربه هيچ گونه عوارض جانبي، از دست مي دهند. به عنوان مثال يك فرد ١٣٥ كيلويي با اين روش حدود ٢٠ كيلوگرم وزن كم مي كند. خريد اين وسيله و پيوند آن مجموعا ١٥ هزار دلار هزينه در بر دارد. البته باتري هاي دستگاه بايد هر ٥ سال يكبار تعويض شوند. ؛پيوندهايي كه صورت كودكان را بازسازي مي كنند ؛BBC-دانشمندان نوعي پيوند ابداع كرده اند كه مي تواند براي بازسازي و مرمت صورت هاي كودكان آسيب ديده در سوانح يا اطفال متولد شده با نقايص صورت بكار گرفته شود. اين پيوندها كه ابتكار محققان دانشگاه ناتينگهام است، از نوعي ماده انعطاف پذير مشابه شانه عسل ساخته شده كه مي تواند به سادگي به استخوان بچسبد بالغ بر ٥٠ كودك با بهره گيري از تكنيك جديد تحت جراحي قرار گرفته اند ازجمله يك كودك مبتلا به نوع تومور آرواره و همچنين دختري ١٢ ساله كه تا پيش از عمل به سختي مي توانست دهانش را باز كند.دانشمندان در بدو امر با استفاده از تصاوير اشعه ايكس و (CT) «commuter tomography» نوعي قالب سه بعدي از ناحيه آسيب ديده بوجود مي آورند. سپس پيش از توليد پيوند متناسب با فضاي صدمه ديده، تعيين مي كنند كه چه مقدار از استخوان بايد برداشته شود.پس از ارزيابي اين ميزان، دانشمندان نوعي طرح كلي از پيوند ترسيم مي كنند تا توسط پرتو ليزر كه لايه اي ظريف از پوليمر برجاي مي گذارد، برش داده شود. اين پروسه صدها بار تكرار مي شود تا زماني كه مدل كامل گردد. سپس يك ماده كاني مانند موسوم به «hydroxyapatite» به پيوندهاي «poly Hap» اضافه مي شود تا پوليمر سفت تر شده و با استخوان بهتر هماهنگ شود.پيوندها به گونه اي طراحي مي شود كه فوق العاده متخلخل باشد، اصلي كه براي رشد استخوان جديد اهميت بالايي دارد. فاز بعدي تحقيقات دانشمندان كار بر روي اشكال زيست تجزيه پذيري از پيوند است كه با آغاز پروسه رشد مجدد استخوان ترميم شده، خود به خود حل شده و از بين بروند.

؛"ستاره شناسان معتقدند موفق به مشاهده آثار به جامانده از برخورد دو سياره كوچك در مدار ستاره اي غيراز خورشيد شده اند. "دولت انگليس درصدد بهره گيري از امكان پيام هاي كتبي در تلفن هاي همراه و نامه هاي الكترونيكي براي اطلاع رساني به ميليونها شهروند مبتلا به بيماري هاي مزمن در اين كشوراست. " باتلاش پژوهشگران دانشگاه صنعتي اميركبير نخستين نمونه آسفالت با مقاومتي حدود سه برابر نمونه هاي متداول در كشور توليد و با موفقيت آزمايش شد. " كاوشگر فضايي «برخورد عميق» ناسا با هدف بررسي مواد تشكيل دهنده هسته دنباله دار«تمپل يك» با موفقيت به فضا پرتاب شد. اين فضاپيما درحين عمليات پرواز مسيرش براي پيوستن به ستاره دنباله دار «تمپل يك» در چهارم جولاي سال جاري از شرايط سيستم ايمني و عملكرد سالم خارج شده است.

؛نماينده  ويژه  رئيس جمهور در امور فناوري  اطلاعات، گفت: تلاش هاي مختلفي در جهت ايجاد دسترسي دستگاه هاي دولتي، مردم و بخش هاي خصوصي به فناوري اطلاعات و ارتباطات در كشور در حال انجام است كه جشنواره  نرم افزارهاي چند رسانه اي و نمايشگاه رسانه هاي ديجيتال مي تواند نمادي از اين تلاش ها را منعكس كند. به گزارش ايسنا «نصرا... جهانگرد در گفت وگو با ستاد خبري نمايشگاه نرم افزارهاي چند رسانه اي، با اشاره به اين كه بر اساس آرمان ها، اهداف كلي و جزئي و برنامه  عمل و همچنين بندهاي ١١تا ١٦بيانيه  اجلاس سران جامعه  اطلاعاتي، تشويق ايجاد محتوا و استقرار شرايط فني براي تسهيل حضور و استفاده از همه  زبان ها در اينترنت و تضمين اين كه بيش از نيمي از مردم جهان به فناوري اطلاعاتي و ارتباطي دسترسي داشته باشند، از اولويت هاي اساسي حركت در تحقق جامعه  اطلاعاتي است. به گفته  جهانگرد جشنواره  نرم افزارهاي چند رسانه اي و نمايشگاه رسانه هاي ديجيتالي فرصتي مناسب و مغتنمي است كه تلاش هاي انجام شده در كشور در حوزه  فناوري اطلاعات و ارتباطات از منظر چشم اندازهاي برنامه هاي جامعه  اطلاعاتي مورد ارزيابي قرار گيرد. دبير شوراي عالي اطلاع رساني تاكيد كرد: بر همين اساس مديريت جشنواره سعي كرده است كه با برنامه ريزي هاي انجام شده علاوه بر حضور شركت هاي خصوصي ارائه دهنده  خدمات فني، بستري فراهم شود تا بخش دولت و نهادهاي مدني و صنفي نيز بتوانند روند حركت خويش را در استفاده از فناوري اطلاعات در راستاي رسيدن به جامعه  اطلاعاتي در جشنواره به نمايش بگذارند.

؛«ياهو» هم به عرصه جستجوي دسك تاپ وارد شد ؛ياهو غول اينترنتي دنيا جديدترين موتور جستجويي است كه نرم افزاري براي كاوش هارد درايوها، جستجو درون ايي-ميل ها و ديگر فايل هاي ذخيره شده برروي كامپيوترهاي شخصي راه اندازي كرده است. به گزارش رويتر اين كمپاني بدين شكل درحقيقت پا جاي پاي رقبايي همچون مايكروسافت، گوگل و Ask jeeves گذاشت كه سرويس هاي مشابهي را ارائه كرده اند. مقوله جستجو به حوزه اي سودآور و پررقابت در بين ابرقدرت هاي اينترنتي مبدل شده و دراين ميان هارد درايوهاي با ظرفيت ذخيره سازي بالا، كار را براي كاربران در زمان تعيين محل فايل ها و عكس هاي مهم دشوار كرده اند. نرم افزار جستجوي دسك تاپ «ياهو» به گونه اي طراحي شده كه با برنامه هاي  outlookو ايي-ميل outlook Express كار كند. جستجوي كارآمد ايي-ميل ها خصوصا با توجه به گسترش حجم اسپم ها، فوق العاده اهميت پيدا كرده است. طبق تحقيقات موسسه تحليل پيام هاي رادياكاتي گروپ بالغ بر ٤٥درصد اطلاعات حياتي كمپاني هاي بازرگاني درايي-ميل ها و ضميمه هايشان ذخيره مي شود. نرم افزار «ياهو» همچنين مي تواند بطور جداگانه برروي دسك تاپ نيز عمل كرده و به جستجوي موسيقي، تصاوير و ديگر فايل ها بپردازد. كاربران بدين منظور مي توانند براساس يكسري معيارها همچون نام فايل، سايز، تاريخ و زمان عمل جستجو را انجام دهند. اين نرم افزار بطور رايگان از طريق آدرس http://desktop.yahoo.com قابل دان لود است. برنامه مزبور مي تواند ٢٠٠نوع متفاوت فايل را فهرست بندي و شاخص گذاري كند.؛كامپيوتر مك ميني به بازار عرضه مي شود ؛كمپاني اپل يك كامپيوتر جديد كم هزينه از نوع مكينتاش تحت عنوان «مك ميني» براي استفاده كاربران عادي توليد كرده است. به گزارش رويتر «استيوجابز» مدير ارشد اپل سيستم جديد را طي نطق ساليانه Macworld خود در سان فرانسيسكو در معرض ديد عموم قرار داد. اين مكينتاش ازسوي جابز مهم ترين مك توليدي توسط اپل نام گرفته است. مدير كمپاني اپل همچنين نوعي ipod shuffle ارائه كرده كه يك دستگاه جديد پخش موسيقي مجهز به حافظه هاي فلش ارزان تر نسبت به هارد درايوهاي بكارگرفته شده در ipodهاي گران قيمت تر است. كامپيوتر جديد قلمرو كاري تازه اي را پيش روي كمپاني اپل خواهد گشود زيرا اين شركت از ديرباز بيشتر به عنوان يك كمپاني طراح و مبتكر مطرح بوده تا يك توليدكننده انبوه بازار مك ميني ٤٠گيگابايتي بدون مانيتور، صفحه كليد و ماوس ارائه مي شود كه البته يك نمونه ديگر نيز داراي هارد درايوي بزرگتر به قيمت ٥٩٩ دلار عرضه خواهد شد. اين سيستم كه از تاريخ ٢٢ژانويه (٣بهمن) عرضه خواهد شد، از سوي جابز با عبارت اختصاري BYODKM توصيف شده كه دربرگيرنده اين مفهوم است: براي كار با اين سيستم بايد مانيتور، صفحه كليد و ماوس خودتان را همراه بياوريد. جابز در تلاش براي جلب مشتريان كامپيوترهاي مجهز به ويندوز، اعلام كرده كه مكانيسم جديد مختص كاربراني است كه تمايل به تغيير سيستم عامل دارند. دستگاه Ipod shuffle كمپاني اپل نيز در دو نمونه عرضه خواهد شد يكي با ظرفيت ٥١٢ مگابايت ذخيره سازي و ديگري با حافظه ذخيره سازي يك گيگابايت. اين دستگاه پخش موسيقي صفحه نمايش ندارد و آهنگ ها را بطور متوالي يا تصادفي پخش مي كند. مدل كوچك تر آن قادر به نگهداري ١٢٠آهنگ است. ؛نرم افزار ١٧٠ ميليون دلاري ضد تروريستي FBI كار نمي كند ؛ساعدي- پليس فدرال آمريكا FBI اعتراف كرد كه برنامه كامپيوتري گران قيمتي كه پس از حوادث ١١سپتامبر دراين اداره كارگذاشته شده عمل نمي كند و بايد كنار گذاشته شود. به گزارش BBCاين نرم افزار ١٧٠ميليون دلاري جهت كمك به جاسوسان اطلاعاتي طراحي شده بود.