رئيس مجمع تشخيص مصلحت نظام:
تعداد بازدید : 0
ايران دوران درخشان علمي خود راباز مي يابد
پارسا - دوران بالندگي علمي گذشته براي ايران قابل تكرار است و باتوجه به توان و استعدادهاي موجود مي توانيم دوران درخشان علمي كشورمان را تجديد كنيم.
به گزارش خراسان اكبر هاشمي رفسنجاني، رئيس مجمع تشخيص مصلحت نظام روز گذشته در مراسم افتتاحيه بيمارستان فوق تخصصي چشم پزشكي نور و تنها مركز فوق تخصصي چشم در خاورميانه با بيان اين مطلب افزود: در چشم انداز ٠٢ ساله، محور توسعه براساس دانايي محوري است و در اين ٠٢ سال، آينده و پيشرفت كشور بايد براساس دانش و تجربه و علم باشد.
وي با بيان اين كه توجه به علم و دانش يك موضوع سليقه اي نيست، خاطرنشان كرد: دين و مذهب ما دانايي محور و علم پرور است به طوري كه هيچ مذهبي به اندازه اسلام به كسب دانش تأكيد و توصيه نكرده است. وي همچنين اظهار داشت: قرآن مملو از آيات تشويق كننده و تكليف كننده دانش است و تقريباً در تمامي آيات قرآني مضامين مختلف از جمله قلم، علم و دانش تكرار شده است. وي تصريح كرد: بزرگان دين ما نيز از جمله پيامبر بزرگ اسلام به عنوان يك تكليف، امت اسلامي را دعوت به تعليم و تربيت كرده اند. رئيس مجمع تشخيص مصلحت نظام همچنين با اشاره به نقش ايرانيان در بارور كردن شاخه هاي مختلف علوم افزود: پزشكان تربيت شده جندي شاپور توسط پيامبر براي طبابت در مدينه دعوت مي شدند و اين نقش مهم و موثر همواره تا به امروز در نزد ايرانيان حفظ شده است. وي آغاز تخصصي شدن دانش را مربوط به دوره امام صادق (ع) دانست و گفت: در اين دوران اهالي همه مذاهب به مدرسه امام صادق (ع) رفت و آمد داشتند و از محضر ايشان بهره مي گرفتند و هيچ تعصب مذهبي هم در آنجا به چشم نمي خورد. وي همچنين با بيان اين كه «تشخيص» يكي از نقايص جهان اسلام در عرصه پزشكي است افزود: اميدواريم پيشرفت خدمات پزشكي در كشور ما به اندازه اي باشد تا ما ديگر نيازمند سفر به خارج از كشور براي تشخيص و مداوا نباشيم. دكتر سيدحسن هاشمي دبير انجمن چشم پزشكي ايران نيز در اين مراسم با بيان اين كه براساس مهم ترين مطالعه اپيدميولوژيك، آمار كم بينايي در سطح شهر تهران ٣١/٢ درصد و آمار نابينايي ٨٢/٠ درصد است، افزود: به طور كلي حدود يك ميليون و ٠٠٤ هزار نفر در كشور با وجود استفاده از عينك و لنزهاي تماسي دچار اختلال هاي بينايي هستند. وي خاطرنشان كرد: هم اكنون بيش از ٥٤ ميليون نابينا در جهان زندگي مي كنند و ٥٣١ ميليون نفر نيز دچار كم بينايي هستند، ضمن آن كه براساس تحقيق هاي انجام شده در قرن جديد ميلادي هر ٥ ثانيه يك نفر و در هر دقيقه يك كودك در دنيا نابينا مي شود. دكتر هاشمي همچنين تصريح كرد: چنانچه براي پيشگيري از برخي بيماري هاي چشمي اقدام هاي مناسبي انجام نشود طي ٠٢ سال آينده ارقام ذكر شده تا ٢ برابر افزايش خواهد يافت.
دكتر هاشمي همچنين در مورد اختلاف هزينه هاي درماني چشم پزشكي در ايران با ساير كشورهاي دنيا و خصوصاً كشورهاي منطقه به خراسان گفت: باتوجه به اين كه تقريباً در همه دنيا خدمات پزشكي براساس ارز محاسبه مي شود، به همين دليل در ايران هزينه ارائه خدمات پزشكي در همه زمينه ها از جمله در عرصه چشم پزشكي بسيار منطقي است و همين موضوع باعث شده است كه بسياري از بيماران از خارج كشور براي دريافت خدمات درماني مراجعه كنند.
وي همچنين تأكيد كرد: در بخش ليزردرماني در عرصه چشم پزشكي هزينه هاي درماني در ايران يك هفتم ساير كشورهاست.
رئيس انجمن تالاسمي همزمان با روز جهاني تالاسمي هشدار داد:
تعداد بازدید : 0
٧درصدايرانيان ناقل ژن تالاسمي هستند
در حال حاضر حدود ٦ تا ٧ درصد جمعيت ايران ناقل ژن تالاسمي هستند كه متاسفانه همين موضوع، تهديد بزرگي براي سلامت جامعه و نسل هاي فردا محسوب مي شود. دكتر ايزديار رئيس انجمن حمايت از بيماران تالاسمي در گفتگو با خراسان ضمن بيان اين مطلب، اظهار داشت: بيماري تالاسمي، يك بيماري ارثي است و هم اكنون در برخي از استان هاي شمالي از جمله مازندران و گيلان و استان هاي جنوبي مانند هرمزگان و خوزستان، بالغ بر ٠١ درصد مردم ناقل ژن تالاسمي هستند. علاوه بر اين در حال حاضر در كشور ما ٢ ميليون نفر مبتلا به تالاسمي مينور هستند و در استاني مانند تهران، تعداد ناقلان به ٣ تا ٤ درصد مي رسد؛ اين در حالي است كه چنانچه ٢ نفر ناقل ژن تالاسمي با يكديگر ازدواج كنند، خطر تولد كودك مبتلا به تالاسمي به ميزان قابل توجهي افزايش مي يابد.
وي تعداد كل مبتلايان به تالاسمي در كشور را بالغ بر ٨١ هزار و ٠٠٦ نفر عنوان كرد و افزود: در گذشته و طبق برآورد سازمان بهداشت جهاني در ايران، از مجموع موارد جديد متولدان، هزارو ٠٠٥ مورد تولد نوزادان مبتلا به تالاسمي اتفاق مي افتاد اما با الزامي شدن انجام آزمايش تالاسمي به عنوان آزمايش هاي قبل از ازدواج، تعداد كودكان مبتلا به تالاسمي كاهش قابل توجهي داشته است.
وي خاطرنشان كرد: در جريان اين آزمايش ها، افراد ناقل ژن شناسايي و راهنمايي هاي لازم در مورد جلوگيري از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي به آنان ارائه مي شود.
وي خاطرنشان كرد: متاسفانه نوزادان مبتلا به تالاسمي تا پايان عمر با مشكل مواجهند و از همان دوران كودكي بايد تحت درمان هاي مختلف از جمله تزريق خون ماهانه، استفاده از دارو يا پيوند مغز استخوان قرار گيرند كه البته پيوند مغز استخوان در صورتي امكان پذير است كه بتوان از ديگر اعضاي خانواده براي پيوند استخوان كمك گرفت.
وي ادامه داد: متاسفانه كودكان مبتلا به تالاسمي ماژور با مشكلات عمده اي مواجه مي شوند؛ از جمله اين كه ميزان آهن موجود در بدن آنان افزايش پيدا مي كند و رسوب آهن در بافت هاي مختلف بدن از جمله لوزالمعده، غدد داخلي، تيروئيد، غدد جنسي، كبد و قلب ايجاد مي شود و مشكلاتي از قبيل مرض قند، كم كاري تيروئيد، افت كلسيم، نارسايي كبد، نارسايي قلب و كوتاه قدي را به وجود مي آورد.
وي تاكيد مي كند: در چنين شرايطي استفاده از داروي تزريقي دفع آهن ضرورت پيدا مي كند، البته شركت سازنده اين آمپول اخيراً موفق به ساخت داروي خوراكي نيز شده است كه مصرف روزانه يك وعده آن مي تواند در كنترل بيماري تا حد زيادي موثر باشد.
وي در تعريف بيماري تالاسمي مي گويد: تالاسمي يك بيماري ارثي است كه طي آن فرآيند خون سازي از نوع جنيني به نوع بالغ تكامل پيدا نمي كند و بدن همان روند خون سازي دوران جنيني را ادامه مي دهد، بنابراين گلبول هاي قرمز از نظر ساختماني، شكل و كارآيي طبيعي خود را ندارد.به همين دليل فرد به تدريج به كم خوني شديد دچار مي شود و در نتيجه تحريك مغز استخوان براي جبران اين كم خوني، استخوان ها نيز دچار تغيير شكل مي شود.
وي بزرگي كبد، طحال و بروز نارسايي قلب را از مهم ترين عوارض ناشي از ابتلا به تالاسمي عنوان مي كند و مي گويد: بي توجهي به اين عوارض و پيشرفت بيماري باعث مي شود بيماران تا قبل از سن ٠١ سالگي فوت كنند. در حالي كه چنانچه از سن ٦ ماهگي تا ٢ سالگي بيماري به خوبي تشخيص داده و درمان شروع شود هيچ يك از عوارض فوق بروز نمي كند و تنها آنچه فرد را آزار مي دهد بار آهن يا افزايش آهن در بدن خواهد بود كه اين عارضه نيز با مصرف داروهاي موثر در دفع آهن، قابل كنترل خواهد بود.
وي ابراز اميدواري كرد كه داروهاي دفع كننده آهن و داروي جديد خوراكي كه در دنيا ساخته شده است، باهمت مسئولان وزارت بهداشت به كشور وارد شود و در اختيار بيماران قرار گيرد.
وي خاطرنشان كرد: متاسفانه استفاده از داروهاي تزريقي براي كودكان بسيار مشكل و طاقت فرساست، به همين دليل اغلب كودكان از تزريق منظم اين دارو شانه خالي مي كنند و بدين شكل در روند درمان با مشكلاتي از قبيل كم كاري تيروئيد و ديابت مواجه مي شوند، در حالي كه درمان اين بيماري و جلوگيري از بروز عوارض مي تواند زندگي عادي را براي آنان به ارمغان بياورد.
دكتر ايزديار همچنين با اشاره به اين مهم كه هم اكنون بيش از يك سوم خون هاي اهدايي به سازمان انتقال خون صرف درمان بيماران تالاسمي مي شود، تاكيد مي كند:
مردم بايد بدانند كه به دليل وجود ژن ناقل بيماري در بدن برخي افراد جامعه، امكان بروز بيماري تالاسمي حتي در ازدواج هاي غير فاميلي نيز وجود دارد، بنابراين بهترين اقدام انجام آزمايش هاي ژنتيكي قبل از ازدواج است.
علاوه بر اين به افرادي كه در سال هاي قبل از ٨٧ بدون انجام آزمايش تالاسمي ازدواج كرده اند نيز بايد هشدار دهيم كه چنانچه داراي فرزندان سالمي هستند نبايد تصور كنند كه فرزندانشان فاقد ژن تالاسمي هستند بنابراين انجام آزمايش تالاسمي براي اين خانواده ها ضروري است.
وي همچنين اظهار مي دارد: همه ايرانيان در هر گروه و طبقه اي از جمله قشر تحصيلكرده، باسواد يا بي سواد بايد از تالاسمي بترسند. وي با بيان اين كه پيوند مغز استخوان از درمان هاي قطعي تالاسمي به شمار مي رود، خاطرنشان مي كند: انجام اين روش درماني اغلب تا سن ٥ سالگي توصيه مي شود و به بزرگسالاني كه خواهان پيوند مغز استخوان هستند، هشدار مي دهيم كه در اين افراد ٠٥ درصد خطر مرگ وجود دارد، ضمن آن كه عوارض ناشي از پيوند مغز استخوان در بزرگسالان، از جمله بروز نابينايي را نيز نبايد ناديده گرفت. دكتر محمود هادي پور، عضو هيئت مديره انجمن حمايت از بيماران تالاسمي نيز در گفتگو با خراسان مي گويد: بيماري تالاسمي تا قبل از سال ٥٧ در كشور ما روند رو به افزايشي داشت به طوري كه در سال ٥٧ با ٤٦٨ مورد جديد تالاسمي مواجه بوديم و در همين سال سازمان هاي بين المللي از جمله سازمان بهداشت جهاني پيش بيني كرد كه اگر روال به همين شكل پيش برود و ما اقدامي در جهت پيشگيري انجام ندهيم، سالانه هزارو ٠٠٥ بيمار تالاسمي خواهيم داشت.
با توجه به همين موضوع از سال ٥٧ طرح انجام آزمايش تالاسمي پيش از ازدواج به اجرا درآمد كه نتايج بسيار خوبي داشت از جمله آن كه تا سال ٣٨ موارد تولد نوزادان تالاسمي به ٢١٣ مورد و تا سال ٤٨ به ٧٠٣ مورد رسيد اما بررسي هاي ما نشان مي دهد كه طي سال هاي ٤٨ و ٥٨ كاهش موارد چندان چشمگير نبوده است و اين گونه مي توان استنباط كرد كه به نقطه كور طرح رسيده ايم و مواردي را كه بايد پيش بيني مي كرديم از نظرمان دور مانده است.
وي ادامه مي دهد: در حال حاضر ما در مناطق محروم با مشكلات بسياري در اين زمينه مواجه هستيم.
وي با بيان اين كه بسياري از كشورها با اجراي طرح هاي جامع كشوري، موارد جديد تالاسمي را سالانه به يك مورد رسانده اند، مي گويد: به طور مثال در كشور قبرس كه ناقلان ژن آنها به مراتب بيشتر از كشور ماست، طي ٠١ سال گذشته تنها ٠١ مورد جديد ابتلا داشته اند.
وي با بيان اين كه در استان هاي محروم ٠٦ درصد تولدهاي جديد با تولد نوزاد تالاسمي همراه است، مي گويد: متاسفانه طرح آزمايش تالاسمي پيش از ازدواج هم اكنون جوابگو نيست و بايد راهكار جديدتر و بهتري انديشيده شود.
وي خاطرنشان مي كند: البته از زمان اجراي اين طرح تاكنون ٥٧ درصد موارد جديد ابتلا به تالاسمي در كشور كاهش يافته است اما مشكلات همچنان وجود دارد.
وي با بيان اين كه پيوند مغز استخوان يك درمان قطعي براي بيماران مبتلا به تالاسمي به شمار مي رود، اظهار مي دارد: البته شرط بهره مندي از اين روش درمان، وجود اهداكننده مناسب و پيشرفت نكردن عوارض است، در حالي كه متاسفانه با افزايش سن معمولاً مشكلاتي از قبيل بزرگ شدن طحال، مشكلات كبدي و... مانع از آن مي شود كه بيماران در سنين بالا بتوانند از اين شيوه درماني استفاده كنند، بنابراين در حال حاضر كودكان تا سن ٥ سالگي بهترين گزينه براي دريافت پيوند مغز استخوان هستند. وي تاكيد كرد: متاسفانه در حال حاضر درمان بيماران تالاسمي در كشور به هيچ وجه كامل نيست و با استاندارد روز دنيا فاصله دارد.
البته در زمينه ژن درماني تالاسمي و تصحيح ژن هاي معيوب، محققان ايراني به موفقيت هاي قابل توجهي دست يافته اند.
سيروس زينلي، عضو هيئت علمي انستيتو پاستور ايران، رئيس انجمن ژنتيك و مجري طرح در اين باره به خراسان مي گويد: در جهان استفاده از اين روش در مرحله تحقيقاتي قرار دارد.
ما در انستيتو پاستور بيش از ٥ سال است كه اين كار را شروع كرده ايم. هدف اين روش جايگزيني ژن معيوب با ژن سالم بتاگلوبين و انتقال آن به بدن بيمار و در نتيجه درمان تالاسمي است.
در اين روش ابتدا مغز استخوان فرد بيمار گرفته مي شود، سپس طي فرآيندي ژن سالمي كه از سلول هاي بنيادي بند ناف به دست آمده، توسط يك ناقل و يك ساختار ژني كه ما آن را ساخته ايم به سلول مغز استخوان فرد بيمار وارد و در مرحله بعد جايگزين ژن معيوب بتاگلوبين مي شود و بدين ترتيب سلول مغز استخوان تغيير ژنتيكي پيدا مي كند. پس از اتمام اين مراحل كه ممكن است نزديك به يك هفته طول بكشد سلول هاي مغز استخوان كه اينك سالم هستند، به فرد بيمار تزريق مي شوند. البته بايد توجه داشت قبل از تزريق بايد سيستم خون سازي بدن بيمار با مواد و مكانيسم هايي كاملا از كار بيفتد و خون سازي متوقف شده باشد. بدين شكل وقتي سلول هاي مغز استخوان با ژن هاي سالم وارد بدن مي شوند (درست همانند اين كه جاي خالي پيدا كرده باشند) توسط خون در مغز استخوان و تمام بدن جايگزين مي شوند و شروع به خون سازي با ژن گلوبين سالم مي كنند. بنابراين بيمار سلامت خود را به دست مي آورد. در واقع ژن درماني به معناي انتقال ماده ژنتيكي به سلول هدف براي رفع علايم باليني بيماري و بهبود بيمار با اصلاح فتوتيپ جهش يافته است. جداسازي سلول هاي بنيادي خون ساز از شخص بيمار و اصلاح نقايص ژنتيكي اين سلول ها در لوله آزمايش و پيوند مجدد اين سلول ها به بيمار، روش ايده آل براي درمان بيماران تالاسمي است. خوشبختانه كار ما در مرحله انتقال ژن سالم به سلول مغز استخوان بيمار و فرآيند تغيير و جايگزيني ژن معيوب موفقيت آميز بوده گرچه هنوز تحقيقات كامل نشده است. در روش ژن درماني چون سلول هاي مغز استخوان خود فرد بيمار از لحاظ ژني تغيير مي كند، از اين رو عمل پس زدن و دفع پيوند منتفي است. بنابراين رفع نقص ژنتيكي از طريق ژن درماني در صورت طي شدن موفقيت آميز همه مراحل تحقيقاتي مي تواند تنها روش درماني موثر براي اين بيماران باشد.
رئيس كميته ملي روباتيك:
تعداد بازدید : 1
تيم هاي روباتيك با هزينه شخصي به مسابقه هاي جهاني مي روند
تيم هاي روباتيك هزينه شركت در مسابقه هاي جهاني را بايد خود تامين كنند و اگر نتوانند هزينه را تامين كنند در مسابقه ها شركت نمي كنند. مرتضي موسي خاني رئيس كميته ملي روباتيك، در گفتگو با فارس ضمن بيان اين مطلب اظهار داشت: از بين ٠٨ تيم از دانشگاه هاي برتر جهان، ٢٣ تيم براي شركت در مسابقه هاي جهاني روبوكاپ ٧٠٠٢ آتلانتاي آمريكا پذيرفته شده اند كه از بين اين ٢٣ تيم، ١١ تيم از دانشگاه هاي ايران هستند. وي در ادامه با اشاره به اين كه تيم هاي اعزامي خود بايد هزينه شركت در مسابقه ها را تامين كنند، افزود: كميته ملي روبوكاپ تنها نقش اجرايي در برگزاري مسابقه هاي روبوكاپ داخلي و نقش آموزشي براي تيم ها دارد و در اعزام تيم ها و تامين منابع مالي آنها هيچ مسئوليتي ندارد. رئيس كميته ملي روباتيك اضافه كرد: در ايران هم اكنون هيچ نهادي براي حمايت و پشتيباني اعزام تيم هاي روباتيك براي شركت در مسابقه هاي جهاني وجود ندارد و در برنامه ريزي هاي كلان كشور بودجه اي براي اين امر تخصيص داده نشده است. موسي خاني با اشاره به اين كه مسابقه هاي ٧٠٠٢ در تاريخ ٤١ تير برگزار مي شود، گفت: تيم ها براي گرفتن ويزا به سفارت آمريكا در امارات مراجعه كردند كه متاسفانه با برخورد خوب مواجه نشدند و مجبور به مراجعه به سفارت آمريكا در تركيه شدند كه اين سفارت تيم هارا نوبت بندي كرد و نوبت سوم در تاريخ ٣ خرداد بايد مراجعه كنند كه با توجه به نزديكي زمان تعيين شده با زمان مسابقه ها احتمال دارد اين گروه نتوانند به علت دير رسيدن ويزا در مسابقه ها حضور يابند.
ارسال MMS ايرانسل تا اطلاع ثانوي ممنوع شد
ضيايي پرور- اپراتور دوم (ايرانسل) براساس ابلاغيه اي از سوي سازمان تنظيم مقررات راديويي (رگلاتوري) موظف شد تا زمان تهيه و نصب تجهيزات مورد نياز فيلترينگ MMS، از ارائه خدمات اين سرويس به مشتركان خويش خودداري كند.
هنگامي كهSMS( ( Short Message Service مي فرستيد تنها توانايي ارسال يك متن ساده را داريد ولي MMS(Service(Multimedia Messaging شما را قادر مي كند تا نه تنها متن، بلكه عكس و موسيقي را نيز به ساير مشتركان ارسال يا به نشاني اينترنتي آنها ايميل كنيد.
پيشنهاد فيلتركردن MMS هاي غيراخلاقي پس از طرح در جلسه شوراي عالي انقلاب فرهنگي به تصويب اعضا رسيد كه هفته گذشته نيز به وزارت ارتباطات و فناوري اطلاعات ابلاغ شد و اين وزارتخانه نيز اين مصوبه را براي اجرا به سازمان مقررات راديويي ارجاع داده است. سازمان مذكور نيز اين بخشنامه را به شركت ايرانسل ابلاغ كرده و براين اساس اپراتور دوم موظف به خريد تجهيزات لازم براي جلوگيري از ارسال MMSهاي غيراخلاقي شده است.
اين در حالي است كه اكنون MMS ايرانسل فعال شده و قرار است كه MMS سيم كارت هاي دولتي نيز شهريور ماه ٦٨ فعال شود. البته مهندس عليرضا قلمبر دزفولي مدير عامل شركت ايرانسل هفته گذشته اعلام كرده بود تاكنون از سوي هيچ نهادي نامه اي مبني بر فيلتر MMSهاي تلفن همراه مشتركان به دست ما نرسيده است. دكتر صمد مومن بالله معاون حقوقي وزارت ارتباطات و فناوري اطلاعات نيز گفته بود:« تاكنون هيچ مورد عيني از مصداق ارسال MMSهاي غيراخلاقي به وزارت ارتباطات ارجاع نشده است و در صورتي كه دستوري از سوي كميته تعيين مصاديق به وزارت ارتباطات و فناوري اطلاعات ابلاغ شود اين وزارتخانه وظيفه اجرا دارد، مانند فيلترينگ سايت هاي غيراخلاقي؛ اما مسئله MMSمتفاوت از سايت است، چرا كه تشخيص اين كه چه MMSهايي اخلاقي و كدام غيراخلاقي است، جاي سوال دارد. اگرچه از لحاظ سخت افزاري و حتي نرم افزاري امكان مسدود كردن پيام هاي غيراخلاقي از طريق سرويس جديد MMSوجود دارد؛ اما فضاي ذخيره سازي كليه پيام هاي ارسالي در شبكه وجود ندارد و تنها با حكم قضايي مي توان آنهايي را كه در مظان اتهام هستند، كنترل كرد.»
اخيرا پس از اعلام مصوبه شوراي عالي انقلاب فرهنگي، رئيس كميته مخابرات مجلس شوراي اسلامي با تاكيد بر اين كه كنترل محتواي MMSو SMSجزو مصاديق شنود است، گفت: كنترل و فيلترينگ MMSو SMSبايد با حكم قضايي صورت گيرد و در غير اين صورت از لحاظ قانوني جرم است. به اعتقاد وي MMSو SMS تلفن همراه جزو مصاديق سايت هاي اينترنت نيست.
شوراي عالي انقلاب فرهنگي پس از واكنش كارشناسان و رسانه ها نسبت به آن مصوبه در اطلاعيه اي توضيح داد «تدبير اتخاذ شده ناظر به استفاده ناصحيح از سيستم MMSمي باشد و به هيچ وجه به مفهوم ايجاد محدوديت براي استفاده مطلوب و مناسب از اين سيستم براي عموم كاربران نيست.»
منتقدان اين مصوبه معتقدند حريم خصوصي افراد محترم است و به هيچ وجه مسئولان نبايد به خود اجازه دهند كه وارد اين حريم شوند، اگر شخصي يك تصوير خانوادگي به اعضاي خانواده اش بفرستد، چگونه اين سيستم مي تواند اين موضوع را تشخيص دهد و آن عكس را فيلتر نكند؟ مگر اين سيستم ها مجهز به سامانه تشخيص محرم و نامحرم نيز هستند؟ گذشته از آ ن، تلفن همراه، يك رسانه ارتباط جمعي نيست كه دولت براي ورود به حيطه آن براي خود حقي تعريف كند.
نكته آخر آن كه مصوبه مذكور ضربه اي اساسي به اپراتور دوم به شمار مي رود. اپراتوري كه متعلق به بخش خصوصي است و تبليغات اصلي آن براي جذب بازار مبتني بر سرويس ارزش هاي افزوده بوده است. بدين ترتيب مشتركان سيم كارت هاي ايرانسل از امروز تا اطلاع ثانوي از دريافت سرويس MMSمحروم شدند. محروميتي كه به هيچ وجه در قرارداد اوليه خريد سيم كارت ها پيش بيني نشده بود و چه بسا از نظر حقوقي مستلزم پرداخت خسارت به مشتركان باشد!
به عنوان مهمان ويژه همايش جهاني دانشجويان پزشكي كشور
تعداد بازدید : 1
«پروفسور علوي» از پيشگامان «توموگرافي مغز» به ايران مي آيد
پروفسور عباس علوي، استاد و پژوهشگر برجسته دانشگاه «پنسيلوانيا» و از پيشگامان تكنيك تصويربرداري PET به عنوان مهمان ويژه بخش بين رشته اي هشتمين همايش ملي و نخستين همايش بين المللي دانشجويان علوم پزشكي به ايران مي آيد. دكتر بهنام صبايان، دبير همايش بين المللي دانشجويان علوم پزشكي با اعلام اين مطلب به ايسنا خاطرنشان كرد: هشتمين همايش ملي و نخستين همايش بين المللي دانشجويان علوم پزشكي روزهاي دوم تا چهارم خرداد ماه در دانشگاه علوم پزشكي شيراز برگزار مي شود.پروفسور عباس علوي، استاد برجسته دپارتمان راديولوژي دانشكده پزشكي دانشگاه «پنسيلوانيا» كه حدود ٠٤سال پيش براي تحصيل از كشور مهاجرت كرده، مصمم به كمك به آموزش پزشكان و دانشمندان ايراني است و در صدد ايجاد يك مركز تصويربرداري (Positron Emission Tomography ) PET در كشور است.پروفسور علوي به همراه ٢متخصص خارجي(دكتر كوهل و ريويچ) اولين كساني بودند كه توموگرافي از مغز و تصويربرداري از كل بدن به وسيله FDG را در دهه ٠٧٩١انجام دادند.
استفاده از كرم حشرات و قورباغه براي درمان عفونت هاي مقاوم در برابر آنتي بيوتيك
مترجم: عليرضا - بررسي هاي جديد محققان انگليسي نشان داده است كه مي توان از كرم حشرات براي درمان بيماراني كه ميكروب عامل عفونت هاي بيمارستاني تحت عنوان MRSA وارد بدنشان شده است، استفاده كرد. به گزارش ياهو، MRSA نوعي ميكروب است كه عموماً بر روي پوست و بيني پيدا مي شود. پژوهشگران MRSA را به دليل اين كه در مقابل انواع آنتي بيوتيك ها مقاوم است، فراميكروب ناميدند.
كرم حشره از گوشت مرده تغذيه مي كند و به بافت هاي سالم كاري ندارد. در آزمايش هاي مقدماتي، محققان موفق شدند ٣١ بيمار ديابتي را كه ميكروب MRSA در زخم پايشان پيدا شده بود، بالاروشته درمان كنند. در مقايسه با درمان هاي معمول كه با لوسيون ضد-MRSA انجام مي شود و ٨٢ هفته طول درمان دارد، اين روش جديد در مدت ٣ هفته عفونت را از بين مي برد. طي تحقيق ديگري نيز پژوهشگران آمريكايي با كمك نوعي قورباغه ميكروب هاي MRSA را به طور كامل از بين بردند. ماده ضدميكروبي توليد شده توسط قورباغه ها با عنوان «Ranalexin»پس از تركيب با آنزيم«Lysostaphin» مي تواند اثر كشنده اي روي ميكروب هاي MRSA داشته باشد. استفاده اين ماده روي پانسمان ها و تميز كردن بخش هاي بيمارستان با استفاده از آن مي تواند مرگ و مير ناشي از MRSA را به ميزان قابل توجهي كاهش دهد.
تشخيص و حذف ويندوزهاي متعدد
روي رايانه من ٢ ويندوز اكس پي است؛ چگونه مي توان يكي را پاك كرد؟
من ٢ ويندوز xp دارم ولي نمي دانم هركدام روي چه درايوي نصب شده است. چگونه مي توان فهميد كه هر ويندوز روي چه درايوي نصب شده است تا بتوانم يكي از آنها را پاك كنم؟ براي اين كه بفهميد ويندوزي كه هم اكنون سيستم با آن بوت شده است روي كدام درايو قرار دارد، در قسمت run از منوي شروع دستور cmd را اجرا كنيد تا وارد command prompt شويد. درايوي كه در اين پنجره نشان داده مي شود، درايو ويندوز فعلي است. براي حذف فايل هاي يك ويندوز هم با ويندوز ديگر سيستم را راه اندازي و فايل هاي ويندوز را به سادگي حذف كنيد. البته براي اين كار بهتر است فايل هاي غير ويندوزي را به درايو ديگري منتقل و درايو را فرمت كنيد. چرا كه ويندوز تعداد زيادي فايل هاي مخفي و سيستمي دارد كه به راحتي قابل مشاهده نيستند. پس از اين كار براي حذف منوي انتخاب سيستم عامل ها در شروع بوت شدن سيستم، روي My Computer كليك راست و Properties را انتخاب كنيد. سپس وارد قسمت Advanced شويد و روي settings در زير Startup and recovery كليك كنيد. در پنجره اي كه باز مي شود اگر ويندوز فعلي شما به عنوان انتخاب پيش فرض در مقابل default operating system قرار ندارد آن را به ويندوز فعلي خود تغيير دهيد. سپس علامت كنار time to display list of operating systems را برداريد و كليد ok را ٢ بار فشار دهيد.
حركت سريع چشم ٠١ درصد قدرت حافظه را افزايش مي دهد
محققان انگليسي نشان دادند كه حركت هاي سريع چشم مي تواند باعث افزايش قدرت حافظه شود. به گزارش مهر، دانشمندان كشف كردند كه حركت دادن چشم ها به طرف بالا به مدت ٠٣ ثانيه هر صبح ،مي تواند تا ٠١ درصد قدرت حافظه را افزايش دهد. اين تمرين به ٢ نيمكره مغز اجازه مي دهد به روشي موثرتر با يكديگر همكاري كنند. با انجام مرتب و روزانه اين تمرين ساده مي توان موجب تمركز بيشتر مغز و فعاليت بهتر حافظه شد.
قائم مقام فناوري وزارت علوم خبر داد:
تعداد بازدید : 1
تدوين طرح ملي آينده نگري فناوري
برنامه هاي سال جاري معاونت پژوهشي در ارتباط با فناوري مطابق با قانون اهداف، وظايف و تشكيلات وزارت علوم و قانون برنامه پنجم توسعه پيش بيني شده كه بر اين اساس طرح ملي آينده نگري فناوري در دست تهيه است.قائم مقام فناوري وزارت علوم در گفتگو با مهرضمن بيان اين مطلب افزود: اين طرح براي اولين بار به صورت ملي طراحي مي شود و تمامي حوزه هاي فناوري را در برمي گيرد. بر اساس اين طرح وزارت علوم موظف است نيازهاي فناوري كشور را براي آينده شناسايي كند و فناوري هايي كه ممكن است در آينده اهميت بيشتري داشته باشند، پيش بيني كند و در اولويت قرار دهد. دكتر عليرضا جهانگيريان گفت: برنامه ريزي هاي فناوري پس از اتمام اين طرح بر اساس نيازها و اولويت هاي تعيين شده انجام مي شود. همچنين اين نيازها به تمامي موسسات و مراكز پژوهشي و دانشگاهي ارائه خواهد شد. وي اضافه كرد: فاز اول اين طرح به اتمام رسيده است و اجراي آن يك تا دو سال به طول مي انجامد.
دانلود تمام صفحات این نسخه
ارسال دیدگاه
ضمن تشکر از بیان دیدگاه خود به اطلاع شما رسانده می شود که دیدگاه شما پس از تایید نویسنده این مطلب منتشر خواهد شد.
ايران دوران درخشان علمي خود راباز مي يابد
